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lunes, 6 de octubre de 2014

… Pero yo no voy a conocer a Angy

Mila, como así la llaman sus pequeños pacientes, estaba intentando convencer  a Andrea de que participase en un desfile benéfico a favor de los niños oncológicos del Hospital Virgen de la Salud de Toledo. 

-Venga Andrea que tú y yo vamos a cerrar el desfile cogidas del brazo de Cayetano (Rivera Ordóñez).


-Sí claro, pero yo no voy a conocer a Angy -contestó la pequeña-.


Para ella el torero no era más que un personaje famoso. A ella quien de verdad le interesaba era la pequeña cantante mallorquina de la que prácticamente tiene toda la discografía.


El terremoto Mila no perdió la oportunidad y así se reunió con quienes estaban organizando el desfile les insinuó el deseo de la niña.


-No prometemos nada, pero lo vamos a intentar.


Ni 24 horas habían pasado cuando la maquinaria estaba a punto de encajar. Localizado el manager de Angy, la cantante daba el sí.


Después de una semana de presentaciones, ensayos, promociones… Angy y su encantadora madre eran recogidas en Madrid por dos perfectas desconocidas que la llevaban a Toledo al encuentro.



La cantante Angy, en el Hospital



Andrea, ataviada con su camiseta promocional de la cantante que se había puesto ese día para ir a consultas, se sentaba durante media hora a contarle sus "cosillas" a Ángela. Porque en ese momento la artista se había convertido en la jovencita que en realidad es.

Una hora después, la cantante se sentaba en el despacho del pediatra oncológico para explicarle a Andrea cómo estaba su analítica.

El chillido de sorpresa es irreproducible. La cara de sorpresa inexplicable. Las lágrimas de Angy lo decían todo. 


Los demás sólo podíamos asistir al encuentro con la esperanza de que esa terapia de cariño, abrazos, sonrisas, nuevas amistades… ayuden a Andrea en su recuperación.


El viaje de vuelta a casa fue todo un desahogo de la excitación del momento vivido. 


Andrea ha prometido que participará en el desfile. La cantante que volverá a verla. Los demás sólo que seguiremos pendientes de ambas.

lunes, 19 de mayo de 2014

¡No me interesa!

No me interesa!" No. No me interesa que me hablen de que cualquiera de mis familiares padece cáncer. No me interesa. No quiero que me interese. Pero, aunque a mí no me interese oír el fatal diagnóstico, no va a dejar de suceder.

No me interesaba que mi hermana me llamase diciendo que le habían diagnostico cáncer. No quería que me tuviera que interesar.

No me interesaba que la neuomóloga nos dijera que la mancha en el pulmón que le habían visto a mi padre era cáncer. No, porqué tenía que interesarme? Por qué a mí? Por qué a mi familia?

Pero llega. Y, aunque no me interese a mí escucharlo, aunque mis oídos se nieguen, se cierren, el diagnóstico está ahí, inasequible al desaliento. Como una espada de Damocles.

Y entonces comienza la lucha. La carrera contra reloj.

Pero, si el diagnóstico es trágico en un padre, en una hermana, cómo calificarlo cuándo es el de un hijo/a?

Quienes hemos tenido la desgracia de sufrir la enfermedad de un/a hijo/a sabemos, conocemos muy de cerca lo que significa. Las noches, los días, las horas, los minutos, los segundos… todo el tiempo es tan lento y tan rápido a la vez que da miedo…

Las fuerzas flaquean. Las lágrimas se secan en la garganta. La sonrisa se congela en los labios. La esperanza llena nuestros sacos. Y cada diagnóstico nuevo es una nuevo varapalo. O una nueva esperanza.

Un pequeño cuerpo que lucha con sus fuerzas por salir adelante, por continuar escribiendo en ese libro blanco que apenas tiene unos pocos años, al que te gustaría reemplazar.

Decirle ¡No me interesa tu problema! No es duro. Es inhumano. Y, si viene de nuestros representantes políticos, por mucho que nos lo quieran vender con lazo rojo y envuelto en papel celofán, sigue siendo inhumano.

Nunca le he deseado mal a nadie, pero ojalá cuando las fuerzas les flaqueen, cuando ni todo el oro del mundo, ni el poder, ni la clase social sean la patente para salir adelante ante una situación similar, los concejales del Partido Popular que se levantaron de sus asientos en el Pleno del Ayuntamiento de Toledo cuando los padres de niños ingresados en la planta de Oncología del Hospital 'Virgen de la Salud' intervenían para hablar de la situación que viven por los recortes en Sanidad, concejales que fueron elegidos por la misma sociedad a la que dieron la espalda con su actuación, ojalá repito, nunca nadie les diga ¡No me interesa!.



jueves, 20 de octubre de 2011

En su memoria. Por ellas, por nosotras...


Dicen que la cara es el espejo del alma y, sin duda alguna, como todos los refranes es cierto de principio a fin. Y es que, cuando te dan el fatal diagnóstico no sabes ni por dónde, ni de dónde te ha llegado el bofetón.

Hace pocos días, una parlamentaria de Nafarroa Bai decía que si el diagnóstico es ya de por sí difícil de digerir, lo peor es la espera entre ponerle nombres y apellidos al diagnóstico, darle las pautas para el tratamiento y dejar que la naturaleza siga su curso.

El día 19 de marzo se conmemoraba el ‘Día Mundial del Cáncer de Mama’, una enfermedad que en España diagnostican al año a 15.000 nuevas mujeres. Conocer que hay mujeres que como esta parlamentaria, como la cantante Luz Casal…y como tantas y tantas otras han pasado o están pasando por esta situación, con una actitud positiva ante la vida y la enfermedad es todo un acicate para las demás.

El Complejo Hospitalario de Toledo dispone de una ‘Unidad de Mama’ en la que a diario trabajan excelentes profesionales que consiguen que día a día el diagnóstico malo se transforme en una gran esperanza.

A diario son numerosas las mujeres que nos dan un gran ejemplo de vida, por su forma de afrontar el cáncer y por su actitud ante la enfermedad. Y todo eso consigue que la curación cada día sea más alta.

Porque, ni que decir tiene que “humanizar” el cáncer, sobre todo, consigue que mujeres
anónimas de todo el mundo entiendan que la enfermedad afecta a todos por igual: pobres y ricos.

“El cáncer tiene cura”. Con total convicción y con los datos que avalan su afirmación, se mostraba hace pocos años el director médico de la Unidad de Radioterapia de Toledo, el doctor José María Delgado. Datos que confirman que el 70 por ciento de los pacientes que tratan en esta Unidad se curan.

La doctora Cristina Romero asegura que el peor momento es cuando hay que enfrentarse ante la paciente y darle el diagnóstico. A partir de ese momento, el objetivo único es lograr convencerla de que, en la mayoría de los casos tiene cura y que la actitud positiva es fundamental.

Romero explica también que la detección precoz es imprescindible para que la esperanza de vida sea aún mayor. Y, para ello, las exploraciones rutinarias deben formar parte del día a día de la mujer.

El Día Mundial del Cáncer de Mama encendamos una vela por cada una de las mujeres que han sido diagnosticadas en esta enfermedad y que la han afrontado de forma muy valiente.

viernes, 6 de marzo de 2009

El cáncer tiene cura

El diccionario de la Real Academia de la Lengua define la palabra cáncer como “Tumor maligno originado por el desarrollo anormal e incontrolado de ciertas células que invaden y destruyen los tejidos orgánicos”, además de “Mal moral que arraiga en la sociedad sin que se le pueda poner remedio”. Sin embargo, en el de Sinónimos se encuentra a varias páginas de la palabra “muerte”, por mucho que hoy en día la sociedad quiera igualar ambas acepciones hasta hacerlas una nada más.
“El cáncer tiene cura”. Con total convicción y con los datos que avalan su afirmación, se muestra tajante el director médico de la Unidad de Radioterapia de Toledo, el doctor José María Delgado. Datos que confirman que el 70 por ciento de los pacientes que tratan en esta Unidad se curan. Como todo en la vida, depende de muchos factores, pero lo más importante es que hoy por hoy y pese a la mala prensa que tiene la palabra cáncer, existe un porcentaje muy alto de cura, incluso de pacientes metastásicos.
LA UNIDAD. La Unidad de Radioterapia de Toledo, dependiente del Instituto Madrileño de Oncología (IMO) fue la primera que puso en marcha el Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam). Corría el año 1998. Como pionera, también contó con el primer acelerador lineal, así como el primer equipo de braquiterapia en el Sescam.
Aunque básicamente es un servicio privado, el 85 por ciento de los pacientes que tratan proceden de la Sanidad pública merced a un concierto con el Sescam, al igual que sucede en el resto de las provincias de la región.
En la Unidad se tratan prácticamente todo tipo de cánceres que necesitan tratamiento radioterápico, además de otras patologías. Y, lo que no pueden tratar en Toledo, lo trasladan a Madrid. Radiocirugía, implantes prostáticos con semillas radiactivas, Tomoterapia... son algunos de los tratamientos que el Grupo IMO ha de trasladar a la capital de España, al no contar con esos equipos en Toledo, fundamentalmente porque suelen ser únicos.
LOS SECRETOS. Siguiendo con la máxima de que el cáncer tiene cura, las cifras demuestran que el 67 por ciento de los pacientes tratados en la Unidad de Radioterapia de Toledo están curados. Aproximadamente, atienden a unos 600 nuevos pacientes al año, de los cuales el 75 por ciento son tratados con intención curativa y sólo un 25 por ciento con intención paliativa.
EL CLUB DE PACIENTES. El ‘Club de Pacientes’ es un espacio donde estos pueden entrar en contacto con otras personas con los mismos problemas, así como con un equipo de psicólogos, asistentes sociales, animadores... que les facilitan información positiva su enfermedad. Según el presidente de la Fundación, José Samblas, “en este espacio se ofrecen también herramientas educativas para que el paciente sea capaz de prevenir, manejar y minimizar determinados efectos del tratamiento. Allí se mejorar su autoestima y se les ayuda a mantener su autonomía personal”.
Otro de los proyectos en ciernes se centra en realizar un estudio sobre qué quieren saber y cómo los pacientes, con el objetivo de dar la información precisa a cada uno de ellos sobre su enfermedad.
Y como muestra lo mejor siempre es un botón, el Grupo IMO a través de su Fundación, ha puesto en marcha el programa ‘Curados de cáncer’, a través de la página web de la Fundación. Allí, cada uno cuenta su experiencia con la enfermedad y deja constancia de que, pese a esa mala prensa, el cáncer tiene cura. Ellos lo saben porque lo han vivido y lo han superado.

jueves, 5 de marzo de 2009

"Cuando un hijo tiene cáncer, todos estamos enfermos"

Debes aprender, dice la canción, que antes de juzgar tienes que llegar hasta el corazón». Y eso fue lo que sucedió en el patio del colegio Santa María Hermanos Maristas, de Toledo. Todos los alumnos de Infantil, globo en mano, se adueñaron del patio del centro escolar, para celebrar el Día Nacional del Niño con Cáncer y llegaron al corazón.
La Asociación de Familiares de Niños con Cáncer (Afanión) fue la ‘culpable’ de esta ocupación. Cada año, elige un centro escolar de la ciudad para conmemorar esta fecha. Arropados por numerosos voluntarios, tanto de Afanión como de la Asociación Española de Lucha contra el Cáncer, repartieron gorras y globos a todo el que quiso acercarse a darles su apoyo. Gorra en ristre, escucharon el manifiesto de boca de un profesor del centro y después, el tierno testimonio de Lucía. Y así, al grito de ‘globos al aire’, los niños soltaron una nube de globos de colores que rápidamente voló sobre el cielo toledano. Los bomberos alzaron con su escala dos enormes globos como símbolo de este día.
LEUCEMIA Y TUMOR. La leucemia y el tumor cerebral son los dos tipos de cáncer que más incidencia tienen entre la población infantil. El colegio Maristas sabe muy bien lo que es, no en vano alguno de sus alumnos está aquejado de esta enfermedad.
De ahí el testimonio de Lucía, que sabe muy bien lo que es la Leucemia. Por eso, pidió a las autoridades allí presentes quizás un poquito más de concienciación a la hora de habilitar espacios para los más pequeños en los centros sanitarios. Los niños quieren tener un entorno lo más parecido al de sus hogares y lo menos invasivo. Que todo esté adaptado a sus edades, que el personal esté concienciado de que son menores. Que desean estar con sus familias y evitar estancias innecesarias en los hospitales.
En este sentido, el trabajo de Afanión resulta primordial. Hoy, disponen de un piso en Toledo donde las familias pueden vivir, mientras el pequeño tiene que someterse a los distintos tratamientos que conlleva la enfermedad.
TODOS ESTAMOS ENFERMOS. «Cuando un hijo tiene cáncer, todos lo tenemos», dijo uno de los profesores del centro, en el Manifiesto. Y es que, a pesar de los avances científicos, cada año se producen casi un millón de nuevos casos de cáncer infantil en España. En Castilla-La Mancha existen dos unidades de Oncología Pediátrica, una en el Complejo Hospitalario de Toledo y otra en Albacete.